바이오메디컬 산업에서는 밴드나 2차 드레싱, 상처 봉합, 외과용 접착 등과 같은 응용 분야에 조직 접착제를 사용합니다. 이러한 제품의 접착강도는 의료용으로 사용하기 위해서 명확하게 파악되어 있어야 합니다. 접착제가 충분히 강하지 못하면 감염으로 이어지거나 치료가 기대치에 못미칠 수도 있습니다. 반면에 접착력이 너무 강하면 제품 제거 시에 하부 조직이 손상을 입을 수도 있습니다. 이 표준 규격에서는 이러한 접착제의 개발 및 특성 파악 뿐만아니라 품질 관리를 위한 시험 방법에 대해 설명하고 있습니다.
이러한 접착제를 연조직의 모재와 조합하여 재료 물성을 개발하고 특성화할 때 환경 조건을 고려하는 것이 중요합니다. 연조직의 모재는 인체와 유사한 조건에서 시험되어야 합니다. 즉 베스(bath)내에서 시험하거나 대안으로 37° C로 설정된 환경 챔버 내에서 시험해야 합니다.
이러한 어플리케이션을 위하여 BioPuls™ 수중용 공압 그립과 온도 제어 가능한 Bath를 추천합니다. 그립은 발로 밟는 페달로 제어되며 자체 정렬 구조의 공압식 그립입니다. 이러한 그립 구조는 결과의 정확도를 높여주고 양손을 사용하여 정교하고 연약하며 미끄러운 시편을 쉽게 장착할 수 있도록 해줍니다. 봉합 강도가 대개 10~20N 미만이기 때문에 저용량의 로드셀을 사용하실 것을 권해드립니다.
Bluehill® 2 박리, 인열 및 마찰 소프트웨어 모듈은 이런 시험 형태에 아주 이상적입니다. 이 소프트웨어 모듈은 첫 번째 피크 하중과 단위 폭당 평균 하중 등과 같은 흔히 사용되는 계산값들을 쉽게 구해줍니다.